- Вазоактивный интестинальный полипептид
-
[[Изображение:|250px|Вазоактивный интестинальный пептид chemical structure]] Vasoactive intestinal peptideОбозначения Symbol(s) VIP MGC13587; PHM27 Entrez 7432 OMIM 192320 RefSeq NM_003381 UniProt P01282 PDB [1] Другие данные Шифр КФ [2] Локус Хр. 6 - 153.12 Mb 153.11 - 153.12 Mb Вазоакти́вный интестина́льный пепти́д (называемый также вазоакти́вный интестина́льный полипепти́д; общепринятые аббревиатуры ВИП и VIP) — нейропептидный гормон, обнаруживаемый во многих органах, включая кишечник, головной и спинной мозг, поджелудочную железу.[1]
Содержание
Структура
Состоит из 28 аминокислотных остатков, расположенных в следующей последовательности:
- H-His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-A"p-A"ii-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-GIn-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Lcu-Asn-Scr-lle-Leu-Asn-NH2.[2]
По структуре гомологичен секретину и ещё ряду пептидных гормонов (гипофизарный-активирующий пептид (PACAP), глюкозозависимый инсулинотропный полипептид (ГИП), глюкагон, глюкагоноподобный пептид-1, кальцитонин, кальцитонин ген-связанный пептид, парат-гормон, корикотропин-рилизинг фактор, рилизинг-фактор гормона роста и другим). Поэтому ВИП, вместе с перечисленными гормонами, часто относят к семейству секретина.[1]
Функции
Вазоактивный интестинальный пептид, в отличие от других пептидных гормонов из семейства секретина, является исключительно нейромедиатором. Уровень ВИП в плазме крови очень мал и не изменятся после приёма пищи. Период полураспада ВИП в кровотоке 1 минута.[1]
Желудочно-кишечный тракт
Обладает сильным стимулирующим действием на кровоток в стенке кишки, а также на гладкую мускулатуру кишечника.[1] Является ингибитором, угнетающим секрецию соляной кислоты париетальными клетками слизистой оболочки желудка.[3] ВИП также является стимулятором продукции пепсиногена главными клетками желудка.[4]
Другие органы и системы
Випома
В результате гиперплазии клеток, вырабатывающих вазоактивный интестинальный пептид, в поджелудочной железе может развивается опухоль, называемая випомой (синдром Вернера–Моррисона). Частота заболеваемости випомой очень мала (1 случай в год на 10 млн. человек) или 2 % от всех эндокринных опухолей желудочно-кишечного тракта. В половине случаев опухоль злокачественная. Прогноз чаще неблагоприятный.[5]
Примечания
- ↑ 1 2 3 4 Маев И. В., Самсонов А. А. Болезни двенадцатиперстной кишки. М., МЕДпресс-информ, 2005, — 512 с, ISBN 5-98322-092-6.
- ↑ Биология человека. Вазоактивный интестинальный пептид (ВИП, VIP): Общие сведения.
- ↑ Кислотозависимые состояния у детей. Под редакцией академика РАМН профессора В. А. Таболина. М., 1999, 120 с.
- ↑ Коротько Г. Ф. Физиология системы пищеварения. — Краснодар: 2009. — 608 с. Изд-во ООО БК «Группа Б». ISBN 5-93730-021-1.
- ↑ Эндокринные болезни. Випома.
Wikimedia Foundation. 2010.