- Метициллин
-
Метициллин
Химическое соединение ИЮПАК (2S,5R,6R)-6-[(2,6-диметоксибензоил)амино]-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоксил Брутто-
формулаC17H20N2O6S Мол.
масса380,42 г/моль CAS PubChem DrugBank Классификация АТХ Шаблон:ATCvet Фармакокинетика Биодоступность не всасывается при пероральном приеме Метаболизм в печени, 20-40 % Период полувыведения 25-60 минут Экскреция почки Лекарственные формы ? Способ введения внутривенно Метициллин (Meticillin) — бета-лактамный антибиотик, пенициллинового ряда. В настоящее время метициллин больше не используется в медицине. В сравнении с другими пенициллинами, устойчивыми к бета-лактамазе, метициллин обладал меньшей активностью, однако мог использоваться лишь парентерально, и имел нежелательный побочный эффект — интерстициальный нефрит, сравнительно редко встречающийся у других пенициллинов. В настоящее время метициллин используют в лаборатории для определения чувствительности S. aureus к другим пенициллинам, устойчивым к бета-лактамазе.
История
Метициллин был разработан фармакологической компанией Beecham в 1959 году.[1] Препарат использовался для лечения инфекций, вызываемых грам-положительными бактериями, в частности, организмами, синтезирующими фермент бета-лактамазу, например Staphylococcus aureus, который нечувствителен к большинству пенициллинов. В настоящее время для клинических целей метициллин не используется.
Метициллин был заменен более стабильными антибиотиками — оксациллином, флюклоскациллином и диклоксациллином, термин метициллин-резистентный золотистый стафилококк (англ. MRSA) используют для обозначения штаммов Staphylococcus aureus, резистентных ко всем пенициллинам.
Механизм действия
Как и другие бета-лактамные антибиотики, метициллин предотвращает синтез клеточной стенки бактерий. Препарат ингибирует образование перекрестных связей между линейными молекулами пептидогликана — основного компонента стенки грам-положительных бактерий. Метициллин связывает и конкурентно ингибирует фермент транспептидазу, которая образует перекрестные связи между (D-аланил-аланин) при синтезе пептидогликана. Метициллин и другие бета-лактамные антибиотики являются структурными аналогами D-аланил-аланина, и поэтому ингибируют фермент транспептидазу.[2]
Примечания
- ↑ Graham Dutfield Intellectual property rights and the life science industries: past, present and future. — World Scientific. — P. 140–. — ISBN 9789812832276
- ↑ Gladwin M., Trattler B. Clinical Microbiology made ridiculously simple. 3rd edition. Miami: MedMaster, Inc.; 2004.
Бета-лактамные антибактериальные препараты, пенициллины ( ) Пенициллины широкого спектра действия Ампициллин • Пивампициллин • Карбенициллин • Амоксициллин • Кариндациллин • Бакампициллин* • Эпициллин • Пивмециллинам • Азлоциллин • Мезлоциллин* • Мециллинам • Пиперациллин* • Тикарциллин • Метампициллин • Талампициллин • Сулбенициллин • Темоциллин • Гетациллин Пенициллины, чувствительные к бета-лактамазам Бензилпенициллин • Феноксиметилпенициллин • Пропициллин • Азидоциллин • Фенетициллин • Пенамециллин* • Кломециллин • Бензатина бензилпенициллин • Бензилпенициллин прокаина • Бензатина феноксиметилпенициллин
Комбинированные препараты: «Бициллин-3» (бензатина бензилпенициллин+бензилпенициллин прокаина+бензилпенициллин) • «Бициллин-5» (бензатина бензилпенициллин+бензилпенициллин прокаина)Пенициллины, устойчивые к бета-лактамазам Диклоксациллин* • Клоксациллин* • Метициллин* • Оксациллин • Флуклоксациллин* Ингибиторы бета-лактамаз Клавулановая кислота • Сульбактам • Тазобактам* Комбинации пенициллинов
(в том числе с ингибиторами бета-лактамаз)Амоксициллин/клавулановая кислота • Амоксициллин/сульбактам • Ампициллин/сульбактам • Тикарциллин/клавулановая кислота • Пиперациллин/тазобактам
Комбинации пенициллинов: Ампициллин/оксациллинДанные по лекарственным препаратам приведены в соответствии с реестром зарегистрированных ЛС и ТКФС от 15.10.2008 (* — препарат изъят из оборота)
Поиск по базе данных ЛС. ФГУ НЦ ЭСМП Росздравнадзора РФ (28.10.2008). Проверено 6 ноября 2008.Категории:- Лекарственные средства по алфавиту
- Бета-лактамы
- Фенольные соединения
Wikimedia Foundation. 2010.